Kto daje, ten dostaje - to nowa akcja Radia BIELSKO mająca na celu propagowanie pomocy bardzo ciężko, często nieuleczalnie chorym dzieciom i dorosłym.

"Człowiek jest wspaniałą istotą nie z powodu dóbr, które posiada, ale jego czynów.
Nie ważne jest to co się ma, ale czym się dzieli z innymi."
Jan Paweł II


 


Kalinka ma bardzo poważną wadę serca. Przed nią wiele operacji i ciężkie leczenie. Pierwsza z nich powinna się odbyć już wkrótce, jednak lekarze cały czas odwlekają jej termin. Dlaczego? Tłumaczą to długimi kolejkami… My nie tłumaczymy, tylko jak najszybciej zbieramy pieniądze, aby serduszko dziewczynki dało jeszcze radę przetrwać ten pierwszy zabieg więcej







To ja Kacperek, mam 6 lat, przyszło mi żyć  z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem wrodzonym. Urodziłem się 29 stycznia 2008r. w klinice w Bytomiu, w pierwszej dobie życia miałem operację w klinice, w Katowicach, na Ligocie więcej


 
 


 

Nasz synek Mateuszek urodził się z genetyczną chorobą Dystrofią Mięśniową Duchenne'a. Jest to nieuleczalny i postępujący zanik mięśni. Syn jest rehabilitowany w ośrodku „Nadzieja”i dwa razy w roku w sanatorium BZLR w Jaworzu. Synek jest pod stałą opieką WUM w Warszawie. Jeżeli możesz pomóc to przekaż 1% podatku na rehabilitację i niezbędny sprzęt ortopedyczno-rehabilitacyjny więcej
 
 
 





Melania, podopieczna naszej Fundacji, pilnie potrzebowała pieniędzy na niezbędną operację. Na jej apel odpowiedzieli ci, którzy przeszli podobną walkę o zdrowie swojego dziecka – rodzice śp. Dawida Zapiska. Niezwłocznie przekazali środki z subkonta zmarłego syna na operację Melanii więcej








 

 
Ola ze względu na liczne schorzenia nie ma możliwości poprosić o pomoc. My rodzice robimy to w jej imieniu. Dzień, w którym się urodziła była dla nas najpiękniejszym dniem, który zmienił całe nasze życie. u Oli na skutek późno podjętej przez lekarzy decyzji o cesarskim cięciu doszło do wylewu śródczaszkowego i niedotlenienia, co spowodowało rozległe uszkodzenie mózgu. W konsekwencji tego urazu jest dzieckiem niepełnosprawnym. Cierpi na ciężką postać mózgowego porażenia dziecięcego pod postacią niedowładu spastycznego obustronnego, padaczkę, refluks żołądkowo - przewlekły, skoliozę, alergie i astmę. Jej życie od pierwszych chwil to ciągła walka o lepsze jutro. Lekarze dawali jej niewielkie szanse na przeżycie. Wbrew temu Ola żyje i jest dla nas całym światem. Córka nasza wymaga stałego leczenia farmakologicznego oraz systematycznej, codziennej rehabilitacji psychoruchowej. Do działań takich koniecznych jest profesjonalny sprzęt medyczny i rehabilitacyjny. Niestety wszystko to jest bardzo kosztowne i przekracza nasze możliwości finansowe. Ola, kiedy nic jej nie dokucza jest uśmiechnięta i wesoła. Niestety nie zawsze tak jest. Marzymy o tym, by zawsze była szczęśliwa, żeby jak najmniej cierpiała więcej




 
 

 
 
 

26 marca 2013 r. przyszła na świat Zuzia. Dla rodziców narodziny ich pierwszego dziecka, to nieznane dotąd szczęście i nadzieja, że od tego momentu ich życie będzie pełniejsze. Niestety wraz z diagnozą: „poważna, sinicza wada serca oraz rozszczep podniebienia” wszystko pękło jak bańka mydlana.

Odtąd siłą napędową stała się walka o życie ich córeczki. Zaraz po urodzeniu Zuzia została przetransportowana do Kliniki w Katowicach-Ligocie. Tam przebywała na oddziale intensywnej terapii i patologii noworodka przez pierwsze 2,5 miesiąca. W tym czasie przeprowadzono szereg badań diagnostycznych, które potwierdziły u niej wrodzoną wadę serca – brak pnia płucnego i tętnic płucnych (głównych naczyń krwionośnych odpowiedzialnych za dotlenienie organizmu) oraz 8-milimetrowy ubytek w przegrodzie międzykomorowej (VSD)więcej
Ratujemy SERDUSZKO na Facebooku



Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą „ zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Jakuba Mazura. Kuba urodził się 17 grudnia 2009 r. Od 14 miesiąca życia kilka razy w tygodniu wykonuje pod opieką specjalisty ćwiczenia rehabilitacyjne, ponieważ ma podwyższone napięcie mięśniowe (niedowład spastyczny) kończyn dolnych i dlatego nie może samodzielnie chodzić. Jego rodzice – mama Monika i tata Marcin oraz jego młodszy o 2 lata braciszek Bartuś bardzo go kochają.

Rodzice przeznaczają na rehabilitację Kuby wszystko, co mogą, ale już brak im możliwości, aby nadal zapewnić mu odpowiednie leczenie.


Jeżeli ktoś z Państwa im pomoże, to wszyscy będą szczęśliwi. Jakub wierzy w to, że będzie mógł sam przyjść do TYCH DOBRYCH LUDZI i bardzo im podziękować. Bardzo prosimy Państwa o wsparcie dalszej rehabilitacji Jakuba więcej




Zasady zamieszczania ogłoszeń o zbiórkach charytatywnych na podstronie www.radiobielsko.pl:

Podstrona "Kto daje ten dostaje" przeznaczona jest do zamieszczania apeli dotyczących potrzebujących chorych dzieci i dorosłych.
Osoby poszukujące pomocy muszą być zgłoszone w formalnie działających Fundacjach lub Stowarzyszeniach.

Jeśli chcesz, aby taki apel pojawił się na naszej podstronie pisz:
[email protected]